Mundo Sano en los medios

EE.UU. aprobó un remedio argentino contra el Chagas

 

EL PRIMERO QUE AVALA LA FDA

El benznidazol podrá ser usado para tratar a chicos de 2 a 12 años. En la Argentina se utiliza desde 2012.

La Administración de Alimentos y Fármacos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó la venta del fármaco benznidazol, el primero que es autorizado en ese país para tratar la enfermedad de Chagas.

El benznidazol es un medicamento esencial para el tratamiento de esta enfermedad, un mal parasitario que afecta a un estimado de 8 millones de personas en el mundo, según la Organización Mundial de la Salud. Cerca de 1,5 millón viven en la Argentina.

La resolución de la FDA del 29 de agosto, otorga la aprobación para el uso de benznidazol en niños de 2 a 12 años. En un comunicado se informó que continuarán trabajando en colaboración con la agencia sanitaria de Estados Unidos con el objetivo de expandir la indicación. Además, explicaron que `la producción de este medicamento comenzó en Argentina, hace varios años atrás, cuando el Ministerio de Salud decidió poner el Chagas en agenda`.

A inicios de 2011, la cartera sanitaria argentina convocó a la industria farmacéutica para pedir que se ocuparan de producir el medicamento.

`Entonces la Fundación Mundo Sano asumió el riesgo y la responsabilidad de concretar, en un tiempo récord, la fabricación de benznidazol bajo normas de Buenas Prácticas de Manufactura (GMP, por sus siglas en inglés), para que el medicamento estuviera disponible`, se informó.

`Es un gran paso adelante en nuestros esfuerzos para derribar las barreras al tratamiento contra la enfermedad de Chagas. Esto es posible gracias a los médicos que luchan por los pacientes cada día, y a los investigadores y los expertos que trabajan diligentemente para ampliar el conocimiento y la comprensión de esta compleja enfermedad. Es un privilegio celebrar este hito junto a una comunidad apasionada y dedicada. Nuestra labor no ha concluido aún, y continuaremos trabajando de forma conjunta para contribuir a transformar la vida de las personas que sufren la enfermedad de Chagas`, afirmó la doctora Silvia Gold, presidente de Mundo Sano.

Maprimed, la planta química del grupo Roemmers y de INSUD, y Química Sintética, planta química en España de grupo INSUD colaboraron con la producción del principio activo; mientras que Elea se encargó de la fabricación del medicamento.

Los datos clínicos fueron aportes de los médicos argentinos referentes en Chagas y se sumó el compromiso del ANMAT para acelerar el procedimiento de aprobación.

Abarax (Benznidazol) de Laboratorios Elea fue aprobado en febrero de 2012 y, en marzo, se entregó el primer lote al Ministerio de Salud y a Mundo Sano. En 2013, la Organización Mundial de la Salud incorporó el benznidazol al Listado de Medicamentos Esenciales.

Actualmente, ese tratamiento cuenta con registro en Argentina, Bolivia, Paraguay, Chile, Honduras, Guatemala y México y fue autorizado a distribuirse por las agencias sanitarias en España, Italia, Suiza, Australia y Canadá. Además, a través del Fondo Estratégico de la Organización Panamericana de la Salud se ha enviado a Venezuela, Bolivia, Colombia y Panamá.

EN CIFRAS 8 millones de personas sufren la enfermedad de Chagas en el mundo, de los que 1,5 millón viven en la Argentina.

Nota diario Clarín (01/09/2017)

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Mundo Sano en los medios

Un medicamento argentino contra Chagas, el primero en ser aprobado por EEUU

 

Buenos Aires, 31 ago (EFE).- El Benznidazol, de los laboratorios Chemo, se ha convertido en el primer medicamento contra la enfermedad de Chagas en ser aprobado por EEUU, informó hoy el Grupo argentino Insud, al que pertenece Chemo.

El Chagas es una grave enfermedad que afecta principalmente al corazón y al tubo digestivo, causada por el parásito Trypanosoma Cruzi, transmitido por un insecto.

De los cerca de 8 millones de personas que sufren esta patología, 1,5 viven en Argentina. La mayoría de las personas que no son tratadas no tienen síntomas hasta muchos años después y a veces fallecen por problemas cardiovasculares o de forma súbita.

La aprobación de este medicamento por parte de la Administración de Alimentos y Fármacos de EEUU (FDA), que se produjo el pasado martes, significa un avance decisivo en la lucha contra esta enfermedad, según Insud.

Inicialmente, la resolución de la FDA otorga la aprobación para el uso de Benznidazol en EEUU en niños de 2 a 12 años, pero se continuará trabajando para expandir la indicación a otros grupos de población.

La historia de este logro comenzó en la Argentina a inicios de 2011, cuando el Ministerio de Salud convocó a la industria farmacéutica para que produjera un medicamento capaz de combatir el Chagas.

Fue entonces cuando la Fundación Mundo Sano, que preside la doctora Silvia Gold, asumió el riesgo y la responsabilidad de concretar, en un tiempo récord, la fabricación de Benznidazol bajo normas de Buenas Prácticas de Manufactura (GMP, por sus siglas en inglés), para que el medicamento estuviera disponible.

Maprimed, la planta química del grupo Roemmers y de Insud, y Química Sintética, planta química en España, también de Insud, colaboraron con la producción del principio activo, mientras que los laboratorios Elea se encargaron de la fabricación del medicamento.

Los datos clínicos fueron aportes de los médicos argentinos referentes en Chagas y se sumó el compromiso de la autoridad sanitaria local (ANMAT) para acelerar el procedimiento de aprobación.

El Benznidazol fue aprobado en febrero de 2012 y en marzo se entregó el primer lote al Ministerio de Salud y a Mundo Sano. En 2013, la Organización Mundial de la Salud incorporó el Benznidazol al Listado de Medicamentos Esenciales.

Actualmente, ese tratamiento cuenta con registro en Argentina, Bolivia, Paraguay, Chile, Honduras, Guatemala y México y fue autorizado a distribuirse por las agencias sanitarias en España, Italia, Suiza, Australia y Canadá. Además, a través del Fondo Estratégico de la Organización Panamericana de la Salud, se ha enviado a Venezuela, Bolivia, Colombia y Panamá.

A partir de la definición de la enfermedad de Chagas como problema de salud pública dentro de EEUU, Chemo en colaboración con Laboratorios Elea, decidió, a fines del 2013, comenzar a elaborar el comprimido en España e iniciar el proceso de registro en la FDA.

Antes de la aprobación por la FDA del nuevo fármaco, la terapia estaba disponible a través de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), pero no contaba con la aprobación de la FDA.

Chemo desempeñó un papel determinante en el registro del Benznidazol en la FDA, en estrecha colaboración con su división farmacéutica Exeltis, con sede en Estados Unidos, que fabricará el fármaco en ese país.

Para ello contó con la colaboración de su aliado en responsabilidad social empresarial, la Fundación Mundo Sano, y el apoyo de la Iniciativa Medicamentos para Enfermedades Olvidadas (DNDi), organización sin fines de lucro focalizada en el desarrollo de fármacos.

DNDi apoyó el registro en EEUU mediante el aporte de conocimientos técnicos sobre el fármaco y el intercambio de datos de ensayos clínicos dirigidos por esta organización.

Silvia Gold resaltó que la aprobación constituye un gran paso adelante en los esfuerzos para derribar las barreras al tratamiento contra la enfermedad de Chagas y aseguró que ha sido posible “gracias a los médicos que luchan por los pacientes cada día, y a los investigadores y los expertos que trabajan diligentemente para ampliar el conocimiento y la comprensión de esta compleja enfermedad”. EFE

Ver la nota: https://www.efe.com/efe/cono-sur/eventos/un-medicamento-argentino-contra-chagas-el-primero-en-ser-aprobado-por-eeuu/50000777-3366696

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La FDA aprueba el primer tratamiento de los Estados Unidos para la enfermedad de Chagas

 

El día de hoy, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de los Estados Unidos concedió la aprobación acelerada del benzinidazol para su uso en niños de entre 2 y 12 años de edad con la enfermedad de Chagas, el primer tratamiento aprobado en el país para su tratamiento.

La enfermedad de Chagas o tripanosomiasis americana es una infección parasitaria causada por el Trypanosoma cruzi, y puede transmitirse por diferentes vías, incluyendo el contacto con las heces de un determinado insecto, las transfusiones de sangre o de la madre al hijo durante el embarazo. Años después de la infección, la enfermedad puede acarrear padecimientos cardiacos graves, así como afectar la deglución y la digestión. Aunque la enfermedad de Chagas afecta más que nada a personas que viven en zonas rurales de Latinoamérica, cálculos recientes indican que puede haber aproximadamente 300,000 personas en los Estados Unidos que la padecen.

“La FDA tiene el compromiso de hacer que haya opciones terapéuticas seguras y eficaces disponibles para el tratamiento de enfermedades tropicales”, señaló el Dr. Edward Cox, M.D., director de la Oficina de Productos Antimicrobianos del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA.

La seguridad y eficacia del benzinidazol quedó establecida en dos ensayos clínicos con control de placebo en pacientes pediátricos de 6 a 12 años de edad. En el primero, aproximadamente el 60 por ciento de los niños tratados con benzinidazol presentó un cambio en la prueba de detección de anticuerpos, de positivo a negativo, en comparación con cerca del 14 por ciento de los que recibieron el placebo. Los resultados del segundo ensayo fueron similares: aproximadamente el 55 por ciento de los niños tratados con benzinidazol presentó un cambio en la prueba, de positivo a negativo, en comparación con el 5 por ciento de los que recibieron el placebo. Un estudio adicional sobre la seguridad y la farmacocinética (cómo el cuerpo absorbe, distribuye y elimina el fármaco) del benzinidazol en pacientes pediátricos de entre 2 y 12 años de edad aportó información para las recomendaciones de dosificación desde los 2 años de edad.

Las reacciones adversas más comunes en los pacientes que tomaron el benzinidazol fueron dolor estomacal, sarpullido, pérdida de peso, dolor de cabeza, náuseas, vómito, conteos anormales de glóbulos blancos, urticaria (ronchas), prurito (picazón) y falta de apetito. Al benzinidazol se le relaciona con riesgos graves, entre ellos reacciones cutáneas severas, repercusiones para el sistema nervioso y mielosupresión. Según los resultados de estudios realizados en animales, el benzinidazol puede causar daño al feto al administrársele a una mujer embarazada.

El benzinidazol fue aprobado utilizando la Vía de aprobación acelerada. Esta vía le permite a la FDA aprobar medicamentos para el tratamiento de afecciones graves donde existe una necesidad médica insatisfecha, y ensayos adecuados y bien controlados establecen que el fármaco surte un efecto sobre un criterio de valoración sustituto con una probabilidad razonable de predecir cierto beneficio clínico para los pacientes. Es necesario realizar estudios adicionales para verificar y describir el beneficio clínico esperado del benzinidazol.

La FDA concedió las designaciones de evaluación prioritaria y producto huérfano para el benzinidazol. Tales designaciones fueron concedidas porque la enfermedad de Chagas es una afección poco común y, hasta ahora, no había ningún medicamento aprobado para su tratamiento en los Estados Unidos.

Con esta aprobación, el fabricante del benzinidazol, Chemo Research, S. L., está recibiendo un Vale de Evaluación Prioritaria para Enfermedades Tropicales, con arreglo a una disposición de la ley de Enmiendas de la Administración de Alimentos y Medicamentos de 2007 que aspira a fomentar la formulación de nuevos medicamentos y productos biológicos para la prevención y tratamiento de ciertas enfermedades tropicales.

Para obtener más información:

La FDA, una dependencia del Departamento de Salud y Servicios Sociales de los Estados Unidos, protege la salud pública asegurando la protección, eficacia y seguridad de los medicamentos tanto veterinarios como para los seres humanos, las vacunas y otros productos biológicos destinados al uso en seres humanos, así como de los dispositivos médicos. La dependencia también es responsable de la protección y seguridad de nuestro suministro nacional de alimentos, los cosméticos, los suplementos dietéticos, los productos que emiten radiación electrónica, así como de la regulación de los productos de tabaco.

Mirá la nota: https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/ComunicadosdePrensa/ucm574111.htm

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Participamos de la 17° Reunión de la Comisión Intergubernamental de la IPCAM

 

Mundo Sano estuvo presente en la 17° Reunión de la Comisión Intergubernamental de la Iniciativa de los países de Centroamérica y México (IPCAM) para analizar la interrupción de la transmisión vectorial, transfuncional y atención médica de la enfermedad de Chagas.

Este encuentro organizado por la  Organización Panamericana de la Salud que se llevó a cabo entre el 29 y el 31 de agosto, permitió que representantes de los países de Centroamérica y México compartieran sus experiencias como así también consideraron posibles cursos de acción en beneficio de las poblaciones afectadas por el Chagas.

Marcelo Abril –Director Ejecutivo de Mundo Sano- presentó el trabajo de la fundación, integrando todos los aspectos desde la prevención hasta el D&T.

Más información: https://www.metrolibre.com/index.php/nacionales/102089-ipcam-se-reune-en-panama-enfocada-en-la-enfermedad-de-chagas

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Estados Unidos aprueba el Benznidazol para el tratamiento de niños con la enfermedad de Chagas

 

El 29 de agosto, la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó la solicitud de nuevo fármaco para el benznidazol del Grupo Chemo. Se trata del primer medicamento aprobado por la FDA para tratar la enfermedad de Chagas.

El benznidazol es un medicamento esencial para el tratamiento del Chagas, una peligrosa enfermedad parasitaria que afecta a entre 6 y 8 millones de personas en el mundo, según la Organización Mundial de la Salud. En Estados Unidos, aproximadamente 300.000 personas viven con esta enfermedad.

Anteriormente, la terapia estaba disponible a través de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), pero no contaba con la aprobación de la FDA.

“La aprobación del benznidazol representa un hito importante en EE.UU. y una respuesta mundial para hacer frente a la enfermedad de Chagas”, dijo Nick Haggar, CEO del Grupo Chemo. “Estamos muy contentos de tener la oportunidad de satisfacer esta necesidad médica y marcar la diferencia en la vida de los pacientes con Chagas. La resolución de la FDA otorga la aprobación para el uso de benznidazol en niños de 2 a 12 años de edad. Esperamos continuar nuestra fuerte colaboración con la FDA para expandir la indicación”.

El Grupo Chemo desempeñó un papel determinante en el registro del benznidazol con la FDA, en estrecha colaboración con su división farmacéutica Exeltis con sede en Estados Unidos, su aliado en responsabilidad social empresarial, la Fundación Mundo Sano, y el apoyo de una organización sin fines de lucro focalizada en el desarrollo de fármacos, la Iniciativa Medicamentos para Enfermedades Olvidadas (DNDi, por sus siglas en inglés). DNDi apoyó el registro en Estados Unidos mediante el aporte de conocimientos técnicos sobre el fármaco y el intercambio de datos de ensayos clínicos dirigidos por esta organización. La aprobación del benznidazol contribuirá al acceso de este tratamiento médico y permitirá salvar las vidas de las personas que padecen la enfermedad de Chagas.

“Es un gran paso adelante en nuestros esfuerzos para derribar las barreras al tratamiento contra la enfermedad de Chagas. Esto es posible gracias a los médicos que luchan por los pacientes cada día, y a los investigadores y los expertos que trabajan diligentemente para ampliar el conocimiento y la comprensión de esta compleja enfermedad. Es un privilegio celebrar este hito junto a una comunidad apasionada y dedicada. Nuestra labor no ha concluido aún, y continuaremos trabajando de forma conjunta para contribuir a transformar la vida de las personas que sufren la enfermedad de Chagas”, afirmó la doctora Silvia Gold, presidente de Mundo Sano.

De acuerdo con los términos de la colaboración entre Chemo, Mundo Sano y DNDi, una parte importante de los ingresos derivados de la venta futura del voucher otorgado por la FDA (PRV, por sus siglas en inglés) se destinará a mejorar el acceso al tratamiento para las personas con la enfermedad de Chagas, y a otras acciones en beneficio de los pacientes.

“Estamos orgullosos de trabajar con un talentoso grupo de médicos, expertos y proveedores de servicios de salud para poder garantizar el uso generalizado y el acceso equitativo para todos los pacientes”, dijo Fernando Mateus, presidente de Exeltis USA, Inc.

“Muy pocas personas con la enfermedad de Chagas tienen acceso al tratamiento a nivel mundial, y en los Estados Unidos, los que pueden acceder al medicamento son un número muy pequeño”, dijo el doctor Bernard Pécoul, director ejecutivo de DNDi.  “Nuestra esperanza es que el registro de la FDA también impulse a los países endémicos de América Latina, que aún no han registrado el medicamento, a hacerlo. Creemos que esto ayudará a transformar la dinámica de acceso al tratamiento en todo el continente americano”.

El Grupo Chemo continuará trabajando en colaboración con Exeltis, Mundo Sano y DNDi para derribar las barreras de acceso al tratamiento de la enfermedad de Chagas. Exeltis será responsable de la distribución del producto en los Estados Unidos, en tanto que Mundo Sano y DNDi continuarán con sus programas y esfuerzos para contribuir a la concienciación y mejorar el acceso de los pacientes al tratamiento.

Sobre Grupo Chemo

CHEMO es una multinacional farmacéutica con más de cuatro décadas de historia y compromiso por preservar y mejorar la salud y el bienestar de las personas. Como grupo integral de las ciencias de la salud, CHEMO desarrolla su actividad en todos los eslabones de la industria químico-farmacéutica y está especializada en la investigación, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de principios activos farmacéuticos y medicamentos de uso humano y veterinario. La actividad de Chemo está organizada en tres áreas de negocio sinérgicas: Industrial, Marca y Biotecnología.

El Grupo está presente en más de 40 países de Europa, América, Asia y África, y cuenta con más de 6.000 profesionales, una quincena de plantas, 10 centros de I+D, y 33 compañías farmacéuticas afiliadas, que dan servicio a más de 1.150 clientes en 96 países en todo el mundo. Chemo Research con sede en Madrid ha desempeñado un papel esencial en la presentación de benznidazol a la FDA para su evaluación y aprobación. Para más información: www.chemogroup.com

Sobre Exeltis Health Care

Exeltis nace fruto de la evolución natural y crecimiento sostenido del negocio farmacéutico CHEMO, grupo integral de ciencias de la salud. Exeltis combina así el conocimiento y experiencia de casi cuarenta años del Grupo, con el espíritu innovador, la diversidad y la excelencia como valores. Con una sólida posición en el mercado de Salud de la Mujer y en otras áreas como Sistema Nervioso Central, Respiratorio, Dermatología y Oftalmología, dispone de una cartera de más de 300 medicamentos. Con presencia en más de 40 países, 4.000 profesionales, 35 afiliadas alrededor del mundo, y una red global de fabricación en Europa, América y Asia, se convierte en una organización con una gran capacidad para desarrollar, producir y facilitar tratamientos a millones de personas de todo el mundo.

Sobre Mundo Sano

Mundo Sano es una fundación sin ánimo de lucro cuya visión, desde el año 1993, es transformar la realidad de las poblaciones afectadas por las enfermedades tropicales desatendidas. La fundación trabaja conjuntamente con el sector público y privado, la academia y otras organizaciones internacionales buscando mejorar el acceso equitativo a la salud. Con el objetivo de proveer soluciones a las comunidades afectadas y generar conocimiento científico, Mundo Sano lideró en 2012 un consorcio público-privado para producir el benznidazol en Argentina, uno de los dos medicamentos existentes para el tratamiento de la enfermedad de Chagas. Para más información: www.mundosano.org

Sobre DNDi

DNDi es una organización de investigación y desarrollo sin ánimo de lucro que trabaja para ofrecer nuevos tratamientos para las enfermedades tropicales desatendidas. DNDi participa de forma activa en el desarrollo de nuevos tratamientos y en la detección de nuevos compuestos para la enfermedad de Chagas. DNDi y sus socios presentaron la primera forma de dosificación pediátrica de benznidazol y están llevando a cabo ensayos clínicos para evaluar nuevos regímenes o combinaciones del fármaco. DNDi también está plenamente involucrada en la investigación preliminar de fármacos completamente novedosos para la enfermedad de Chagas.

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III Edición del #RetoChagas en España

 

Pedaleando 750 km desde Madrid hasta Lisboa para dar visibilidad al Chagas

Ayer 28 de agosto comenzó en Madrid, por tercer año consecutivo, una actividad promovida por Chemo Group y denominada Reto Chagas que consiste en un recorrido en bicicleta de 750 kilómetros, cruzando la península en cinco etapas y cuyo fin solidario es recaudar fondos y dar visibilidad al mal de Chagas en España. En este país donde pueden estar viviendo hasta 55.000 afectados por esta enfermedad desatendida.

A la cabeza del pelotón, el conocido atleta Chema Martínez quien por unos días cambia sus zapatillas de correr por el maillot. Le acompañan en este nuevo desafío una docena de amantes de la aventura, entre ellos, Leandro y Lucas Sigman Gold quienes como todo su equipo, completarán una media de 135 kilómetros diarios, cruzando las provincias de Madrid, Toledo, Cáceres y Badajoz. La última etapa, prevista para el día 1 de septiembre, transcurrirá ya en tierras portuguesas, donde el grupo de intrépidos viajeros ha de llegar a Lisboa, denominada la “Ciudad de la Luz”.

Cómo colaborar: todos con el hashtag #RetoChagas. Cada vez que se comparta #RetoChagas en Twitter, Facebook e Instagram estarán animando a los participantes a acercarse a su objetivo. Cada pedaleada cuenta, y es que cada kilómetro recorrido sumará euros para la lucha contra esta enfermedad hasta completar los 100.000€ que Chemo donará a la fundación Mundo Sano para sus proyectos de investigación y atención a pacientes con Chagas

Más información: http://www.retochagas.com/

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Escuchá la entrevista sobre el trabajo de Mundo Sano en España

 

Compartimos el audio de una entrevista a Juan José de los Santos, del equipo de Programas y Proyectos de Mundo Sano España; en donde explica a qué se dedica la Fundación y cómo se aborda la problemática de salud de los inmigrantes en ese país para las enfermedades de Chagas y Geohelmintos, entre otros.

Este nota se llevó a cabo en el marco del programa de radio “Salud XXI” del Dr. Fernando Mugarza, en Gestiona Radio.

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Entrevista de Coalición Chagas a Muñeca, responsable de la sede en Añatuya

 

Compartimos una entrevista a Graciela Cejas, Responsable de la sede Añatuya de Mundo Sano, publicada en la serie “Coffee Break” de Coalición Chagas.

Este espacio de difusión, que se lanzó el 25 de mayo de este año y que funciona en el site y redes sociales de la Coalición, tiene como objetivo conocer a los protagonistas de la lucha contra las enfermedades desatendidas como: representantes de pacientes, líderes comunitarios o personal sanitario, además de responsables de programas realizados por los socios de la Coalición y otras personas/instituciones en relación directa con estas problemáticas.

http://www.coalicionchagas.org/news-article/-/asset_publisher/hJnt8AyJM2Af/content/chagas-coffee-bre-1  

Mirá el video en: https://youtu.be/OCneLghcPi0 

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Capacitamos sobre prevención de Chagas en Resistencia, Chaco

 

El lunes 14 de agosto, en la ciudad de Resistencia (provincia de Chaco), Mundo Sano  organizó conjuntamente con el Ministerio de Salud provincial, un Taller de capacitación sobre la estrategia propuesta por la OPS para la eliminación de la transmisión materno infantil de la  enfermedad de Chagas, sífilis, VIH y Hepatitis B en las Américas.

En la jornada participaron la Directora de Epidemiología, Dra. Mariela Fabiani y los responsables locales de VIH/SIDA y ETS; y concurrieron más de 50 personas que integran los equipos de salud de la zona metropolitana y alrededores.

Los contenidos de esta propuesta fueron elaborados y dictados por la Dra. Ana Pereiro –de Fundación Mundo Sano- y el Dr. Hector Freilij, infectólogo y pediatra de vasta trayectoria.

Debido a la repercusión del Taller, las autoridades del Ministerio de Salud solicitaron continuar con los talleres en el interior de la provincia. Adicionalmente, se analizaron aspectos de la gestión de pacientes y se evaluó el Laboratorio Central para colaborar en la formulación de un plan de mejora de calidad prestacional.

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Mundo Sano en los medios

Salud y Mundo Sano realizaron jornada sobre enfermedades de transmisión de madre a hijo

 
El objetivo fue optimizar los procesos de intervención de los equipos locales para mejorar el diagnóstico y tratamiento.

El Ministerio de Salud Pública a través de la Dirección de Epidemiología y en trabajo conjunto con la Fundación Mundo Sano llevó adelante una jornada integral sobre Infecciones de Transmisión Vertical: Chagas, Sífilis y VIH “Reflexiones sobre qué y cómo hacerlo” para los profesionales locales. 
La jornada contó con la disertación de especialistas con gran trayectoria internacional. Se compartieron experiencias, opiniones e inquietudes, a partir de lo cual se acordó proyectar mejoras y soluciones.El objetivo fue optimizar los procesos de logística y gestión para el tratamiento de las enfermedades que se trasmiten de madre a hijo como Chagas, Sífilis, Hepatitis B y VIH y lograr una atención más efectiva para los pacientes de la Región.

“Se busca que los equipos tomen conciencia de la importancia de una buena comunicación entre los diferentes actores que intervienen en la asistencia, para mejorar la captación y diagnóstico de estas patologías de transmisión vertical”, explicó la titular de Epidemiología, Mariela Fabiani.

Con esta premisa, se congregó a trabajar en equipo a médicos y obstetras de las Regiones Sanitarias III y VIII que se desempeñan en los hospitales “Julio C. Perrando” y Pediátrico “Avelino Castelán”, “Eva Perón” de Barranqueras y “Luis Fleitas” de Fontana y de las direcciones de Laboratorio y de Maternidad.

El encuentro contó con la disertación de expertos de gran trayectoria nacional e internacional, la médica especialista en Salud Pública y ex subsecretaria de Ginés González García, Ana Pereiro y el referente mundial en Chagas, consultor y asesor de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), Héctor Freilij. Dicha colaboración fue aportada por la Fundación Mundo Sano.

Freilij destacó el espacio para afianzar la comunicación y los vínculos entre los profesionales locales, lo que es un claro beneficio para los pacientes y para lograr este objetivo de optimizar la gestión y el tratamiento.

“Estas enfermedades pueden ser controladas y prevenidas, para ello, es necesaria una buena actitud por parte de los pacientes, profesionales de la salud y autoridades del Ministerio -conocedores de la problemática local y sobre quienes recae la responsabilidad del cuidado-. Los invitamos a todos a fortalecer la calidad de atención del binomio madre-hijo”, concluyó el especialista.

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