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Fortalecen la cobertura sanitaria en Alto La Sierra

 

El Ejecutivo provincial y la Asociación para el Desarrollo Sanitario Regional (Adesar) refuerzan la cobertura del hospital de Alto La Sierra y recorren los parajes alejados para atender a las personas que no pueden concurrir al nosocomio.

En ese marco, el Ministerio de la Primera Infancia y Adesar realizaron el séptimo operativo conjunto en Alto La Sierra.

La Secretaría de Articulación ministerial informó que el Gobierno provincial trabaja junto a la organización para fortalecer la cobertura sociosanitaria que brinda en la zona.

También en los parajes

La alianza estratégica entre el Ejecutivo provincial y la Asociación para el Desarrollo Sanitario Regional (Adesar) estableció reforzar la cobertura del Hospital de Alto La Sierra y recorrer los parajes alejados para atender a las personas que por diferentes motivos no pueden concurrir al nosocomio, priorizando la atención de niños y embarazadas.

Además, el equipo de Adesar brindó talleres de reanimación cardiopulmonar (RCP) de adultos y neonatales al personal del hospital, agentes sanitarios y familias de la zona.

En esta oportunidad, los profesionales también instalaron un cardiodesfibrilador en el hospital y capacitaron el equipo que estará a cargo de su utilización. El dispositivo fue donado por la fundación Williams a través de la gestión de Mundo Sano.

Diagnostico de enfermedades

También realizaron estudios de validación de pruebas rápidas para el diagnóstico de la enfermedad de Chagas, acciones que se impulsan junto al equipo de coordinación del área de Epidemiología de la Provincia, más el Instituto Fatala Chaben.

En el hospital los profesionales atendieron consultas clínicas, pediátricas, ginecológicas, obstétricas, ecografía y laboratorio. Allí se controló la salud de las embarazadas del paraje Bajo Grande, que fueron trasladadas al hospital por el equipo territorial de la Provincia. Se realizaron tests de HPV y colocaron implantes anticonceptivos.

Esta vez los operativos médicos itinerantes llegaron a Pozo El Bravo, Atacal, Desemboque, Las Avispas, Pozo El Mulato, Trampeadero, El Buen Lugar y Puesto El Pancho, donde los profesionales monitorearon la salud de los niños y embarazadas que son asistidos por la Secretaría de Nutrición. También atendieron consultas clínicas, realizaron test para HPV y colocaron implantes anticonceptivos.

En octubre, otra visita

El programa de Primera Infancia y Adesar fijó la próxima visita para el 9 y 14 de octubre. El equipo estará integrado por un médico pediatra, un ginecólogo-obstetra, un clínico infectólogo, un ecografista y dos bioquímicos.

Además, se continuará trabajando con el catastro ecográfico de hidatidosis en escuelas de Las Juntas, La Horqueta y El Bravo.

Luego de esta visita se espera que se dé a conocer el calendario de refuerzo estival para todo el norte de la provincia, en conjunto con el Ministerio de Salud, por ser la zona de mayor vulnerabilidad.

Ver nota: http://www.eltribuno.info/salta/nota/2017-9-17-0-0-0-fortalecen-la-cobertura-sanitaria-en-alto-la-sierra

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Noticias Mundo Sano

Abordaje sanitario integral para áreas de riesgo y comunidades vulnerables

 

Entre el 4 y el 8 de septiembre colaboramos con el dictado de la primera edición del curso “Abordaje sanitario integral para áreas de riesgo y comunidades vulnerables”, una iniciativa conjunta de la Asociación para el Desarrollo Sanitario Regional –ADESAR-, el CEMPRA-Medicina Tropical del Hospital de Enfermedades Infecciosas F.J. Muñiz y la Universidad Nacional de San Antonio de Areco; que además cuenta con la participación de CEMIC, Instituto de Microbiología y parasitología Médica UBA -CONICET, el Instituto de Investigación de Enfermedades Tropicales de la Universidad Nacional de Salta-Sede Orán, el Laboratorio Domeq y Lafage del Hospital Alemán de Buenos Aires y la Fundación Mundo Sano.

Manuel Espinosa y Diego Weinberg, del equipo de programas y proyectos de Mundo Sano, dictaron tres módulos sobre uso de Sistemas de Información Geográfica, Biología de Aedes aegypti  y Acciones integrales para control vectorial del Chagas.

El curso, que contó con una matrícula de 18 profesionales de la salud que se desempeñan, tienen a su cargo o participan de proyectos o acciones en diversos escenarios de alto riesgo sanitario.

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Socios en la vida y en la oficina: un psiquiatra y una bioquímica crearon un imperio empresarial

 

Hugo Sigman y Silvia Gold fundaron Grupo Insud, un grupo diversificado en industrias como la farmacéutica, la biotecnología y la producción audiovisual.

¿Cómo un psiquiatra y una bioquímica que escapaban del país formaron uno de los más grandes imperios empresariales argentinos? La respuesta la tiene el padre de ella, o el suegro de él, quien con un préstamo “generoso” ayudó a que Hugo Sigman y Silvia Gold fundaran Grupo Insud durante su exilio en Barcelona. Hoy, la compañía cuenta con inversiones en biotecnología, agronegocios y las industrias farmacéutica y cultural, entre otros sectores.

El padre de Gold fue una figura clave en los primeros pasos de la compañía. Sigman lo describió como “una gran influencia” en su vida y una persona que “jugó un rol decisivo” en su cambio de profesión. Narró: “Cuando llegamos a Barcelona teníamos la situación económica de un joven psiquiatra y una joven bioquímica. Mi suegro nos hizo un préstamo súper generoso de US$ 400.000 y, además, se encargó de viajar conmigo y presentarme a todos sus amigos en Europa, a los que les decía: «Si le das crédito a Hugo, es como dármelo a mí». De esa manera, mi potencial se amplió muchísimo”.

Para Gold, en cambio, empezar su proyecto con Sigman fue un paso más en una carrera profesional con un rumbo ya definido. “Para mí el modelo era trabajar en familia -dijo-. Cuando yo empecé en la empresa de mis padres, había toda una jerarquía que había que respetar. El compromiso y el esfuerzo en la empresa familiar era grand

Cuando el proyecto ya estaba encaminado, la bioquímica contó que esas “24 horas juntos” que obligaron al matrimonio a replantear las pautas de convivencia también le dieron a ella muchos beneficios. Explicó que, como tuvo hijos cuando era muy joven, debió combinar el rol de madre con el de empresaria, y que el hecho de trabajar siempre en una empresa familiar le permitió alternar horarios y dividir tareas más fácilmente. “A mí me dio mucha libertad para manejar los tiempos. Pude hacer una carrera con mucha más prioridad puesta en lo profesional”, apuntó.

Dentro de esas “24 horas” pasó de todo, narró Gold. “A la 1 de la mañana, Hugo me despertaba para preguntarme si un cliente había pagado, y no había computadora en esa época. Una vez, el día de nuestro aniversario de casamiento, él estaba en Colombia arreglando un lío de un embarque de amoxicilina. Me suena el teléfono a las 7 de la mañana y yo pensé: «Qué amor, cómo se acordó». Lo atiendo, ilusionada, y me dice: «Anotá. Tenés que llamar a Gabriel para que te mande la copia de…». Bueno, cuando terminó le recordé que era nuestro aniversario y lo felicité”, relató entre risas.

Hace poco más de una década, llegó el momento de ceder la conducción de la compañía a uno de sus hijos, Leandro. “Él es economista y empezó a trabajar a los 18. Pasó por toda la empresa y conoce los detalles más elementales. Fue visitador médico, se cambió el apellido para que no lo reconozcan, trabajó como repositor en un supermercado, vivió en Australia y Estados Unidos”, describió Sigman.

La sucesión fue “un proceso complejo” para él. Al principio la distancia fue útil: “Yo tenía conciencia de que tenía que dejarle a mi hijo el lugar y, de hecho, los primeros cuatro años, él estuvo en España y Silvia y yo nos fuimos a vivir a Suiza, porque yo no quería estar en el mismo lugar, porque sabía que la gente se iba a referenciar más conmigo que con Leandro”. A su vez, el psiquiatra contó que se “enojaba interiormente” cuando su hijo le preguntaba algo de la compañía a otra persona. “A pesar de que yo estaba en Suiza, Leandro sentía mi aliento en su nuca permanentemente”, detalló. “En esos años difíciles con mi hijo, me quería descargar y lógicamente lo hacía con mi mujer, pero nunca encontraba solidaridad en Silvia porque yo le hablaba mal de Leandro y ¡ella es la mamá de Leandro!”, recordó Sigman.

Más allá del inicio un tanto complicado, el matrimonio logró transformar la sucesión en algo positivo: “Yo me sentía con ganas de trabajar y tenía muchas asignaturas pendientes en mi vida. Me volqué al campo de la actividad cultural y a la biotecnología, empecé a desarrollar actividades que satisficieran mis aspiraciones. Lo que para mí fue un trauma al principio se transformó en una oportunidad de vida extraordinaria”, expresó. De ese modo, la sucesión fue la “culpable” de que el Grupo Insud se diversificara y agrandara su tamaño.

Gold también recordó la sucesión y dijo que le costó “mucho menos”, porque mientras su marido ocupaba el rol de “conductor” de la compañía, ella fue buscando su propio espacio: la Fundación Mundo Sano, que crearon su padre y ella continúa hoy. “Creo más en los valores que en la genética. Considero que lo que une a una familia es la comunidad de valores”, reflexionó la bioquímica.

Para terminar, el matrimonio recordó un momento en el que les hicieron una oferta para comprar Grupo Insud. “Nos reunimos con nuestros tres hijos y ellos nos dijeron que tenían una identificación con la compañía y que preferían no venderla”, narró Sigman con orgullo, y Gold concluyó: “Si no la siguen los hijos, la compañía no tiene futuro. Ese día nos quedamos contentos, porque que la empresa continúe es una gran alegría”.

La difícil tarea de la sucesión

Hugo Sigman

“Yo tenía conciencia de que tenía que dejarle a mi hijo el lugar y, de hecho, los primeros cuatro años, él estuvo en España y Silvia y yo nos fuimos a vivir a Suiza, yo no quería estar en el mismo lugar”

Silvia Gold

“Creo más en los valores que en la genética. Considero que lo que une a una familia es la comunidad de valores […] Cuando yo empecé en la empresa de mis padres, había una jerarquía que había que respetar. El compromiso y el esfuerzo en la empresa familiar era grande”

Ver nota: http://www.lanacion.com.ar/2059988-socios-en-la-vida-y-en-la-oficina-un-psiquiatra-y-una-bioquimica-crearon-un-imperio-empresarial

Nota relacionada: http://www.lanacion.com.ar/2059987-con-el-negocio-en-el-adn

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FDA aprueba producto, Sigman

 

La FDA le levantó el pulgar a una nueva droga. Se trata de benznidazol, del Grupo Chemo, propiedad de Hugo Sigman.

El producto, que se comercializa en la Argentina desde hace más de una década, es el primer tratamiento aprobado en Estados Unidos para tratar la Enfermedad de Chagas. El organismo regulatorio le dio el visto bueno para ser utilizado en niños de 2 a 12 años.

La FDA aprobó benznidazol bajo el programa de aprobación acelerada. A su vez, le otorgó la designación de revisión prioritaria y de droga huérfana.

La compañía había solicitado la aprobación de la FDA en junio del 2016. Por ese entonces se había comprometido junto a la ONG Drugs for Neglected Diseases initiative (DNDi), y la fundación Mundo Sano, a dedicar la mitad de los ingresos a acciones en beneficio de pacientes con Chagas. Ver comunicado.

En la Argentina el medicamento se comercializa bajo el nombre de Abarax, y lleva el sello del nacional Elea.

Ver nota: http://www.pharmabiz.net/fda-aprueba-producto-sigman/

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EE.UU. aprobó un remedio argentino que en tres meses cura el Chagas

 

La industria farmaceútica argentina alcanzó esta semana un gran logro, con la aprobación, por parte de la FDA (Administración de Alimentos y Fármacos de los Estados Unidos) del uso del benznidazol para el tratamiento del Chagas, una de las enfermedades consideradas “desatendidas” o de la pobreza.

El benznidazol es un medicamento esencial para el tratamiento del Chagas, una peligrosa enfermedad parasitaria que afecta a un estimado de 6 a 8 millones de personas en el mundo, según la Organización Mundial de la Salud. La resolución de la FDA otorga la aprobación para el uso de benznidazol en niños de 2 a 12 años de edad. Según fuentes de la industria, en esa franja etaria la administración del benznidazol permite curar la enfermedad en tres meses.

El fármaco se había dejado de producir en 2011 porque “no era rentable” aseguraron a Cronista.com fuentes de la industria, por lo que Médicos Sin Fronteras emitió un alerta mundial que indicaba que ya no existía cura para la enfermedad, que en el país afecta a un 1,5 millón de personas. Esto motivó que el Ministerio de Salud hiciera en 2011 un llamado a la industria farmacéutica para pedir que se ocuparan de producir el medicamento.

Fue entonces que la Fundación Mundo Sano, que pertenece a Insud, acrónico de las iniciales de “Innovación, Sustentabilidad y Desarrollo” y bajo el cual se agrupan, además, una serie de empresas de capitales argentinos claves en el desarrollo del fármaco, asumiera “el riesgo y la responsabilidad de concretar, en un tiempo récord, la fabricación de benznidazol bajo normas de Buenas Prácticas de Manufactura (GMP, por sus siglas en inglés), para que el medicamento estuviera disponible”.

Abarax® (Benznidazol) de Laboratorios Elea, también perteneciente a INSUD, fue aprobado en febrero de 2012 y, en marzo, se entregó el primer lote al Ministerio de Salud y a Mundo Sano.

En 2013, la Organización Mundial de la Salud incorporó el benznidazol al Listado de Medicamentos Esenciales.

El alerta de Médicos sin Fronteras sobre la ausencia de remedios para curar el chagas fue tomado por la Iniciativa Medicamentos para Enfermedades Olvidadas (DNDi, por sus siglas en inglés), que apoyó el registro en Estados Unidos mediante el aporte de conocimientos técnicos sobre el fármaco y el intercambio de datos de ensayos clínicos dirigidos por esta organización.

El martes pasado, la agencia aprobó la solicitud de nuevo fármaco para el benznidazol del Grupo Chemo, lo que lo convierte en el primer medicamento aprobado en los Estados Unidos para tratar la enfermedad de Chagas. Anteriormente, la terapia estaba disponible a través de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), pero no contaba con la aprobación de la FDA.

“La aprobación del benznidazol representa un hito importante en EE.UU. y una respuesta mundial para hacer frente a la enfermedad de Chagas‘, dijo Nick Haggar, CEO del Grupo Chemo.

Según un comunicado de INSUD, la división de tareas para la conquista en torno al Benznidazol es la siguiente: Maprimed, la planta química del grupo Roemmers en sociedad con INSUD, y Química Sintética, planta química en España de grupo INSUD colaboraron con la producción del principio activo; mientras que Elea se encargó de la fabricación del medicamento. Los datos clínicos fueron aportes de los médicos argentinos referentes en Chagas y se sumó el compromiso de la autoridad sanitaria local (ANMAT) para acelerar el procedimiento de aprobación.

El mal de Chagas tiene su mayor impacto en la Argentina, en donde siempre se lo relacionó con la pobreza y la exposición de sectores vulnerables de la población a la vinchuca, que lo transmite.

Lo que no era conocido hasta hace muy poco es que, además, se transmite en forma hereditaria, algo que surgió con la fuerte inmigración de población latina a países desarrollados, donde se registra la enfermedad pese a no existir ni la vinchuca ni los “ranchos” que habitualmente la alojan, como ocurre particularmente en el noroeste argentino.

De ahí la “exportación” mundial de la enfermedad, que operará también como caja de resonancia para el logro farmacéutico local, aseguraron fuentes de INSUD.

Ver nota: https://www.cronista.com/negocios/EE.UU.-aprobo-un-remedio-argentino-que-en-tres-meses-cura-el-Chagas-20170831-0097.html

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Aprueban un fármaco para el tratamiento de niños con Chagas

 

Se trata del benznidazol del Grupo Chemo, el primer medicamento con el visto bueno de la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos, producido por una empresa argentina.

La Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó la solicitud de nuevo fármaco para el benznidazol del Grupo Chemo, el primer medicamento con el visto bueno de la autoridad estadounidense para tratar la enfermedad de Chagas, informaron hoy los argentinos Fundación Mundo Sano, el Grupo Insud y Laboratorios Elea.

El benznidazol es un medicamento esencial para el tratamiento del Chagas, una peligrosa enfermedad parasitaria que afecta a un estimado de 6 a 8 millones de personas en el mundo, según la Organización Mundial de la Salud. La resolución de la FDA otorga la aprobación para el uso de benznidazol en niños de 2 a 12 años de edad, y se continuará trabajando en colaboración con la agencia sanitaria de ese país para expandir la indicación, agregaron.

“La historia de este logro comienza en la Argentina, hace varios años atrás, cuando el Ministerio de Salud decidió poner el Chagas en agenda. A inicios del 2011, cuando como consecuencia de que la Argentina y el mundo ya no dispondrían de medicamentos para tratar la enfermedad, el Ministerio de Salud convocó a la industria farmacéutica para pedir que se ocuparan de producir el medicamento”, indicó un comunicado conjunto de la Fundación Mundo Sano, el Grupo Insud y Elea.

Datos y cifras

*Se calcula que en el mundo hay entre 6 y 7 millones de personas infectadas por Trypanosoma cruzi, el parásito causante de la enfermedad de Chagas, la mayoría de ellas en América Latina.
*La transmisión vectorial se produce en las Américas. Los vectores son insectos de la subfamilia Triatominae (chinches) portadores del parásito causante de la enfermedad: Trypanosoma cruzi.
*La infección por Trypanosoma cruzi se puede curar si el tratamiento se administra al poco tiempo de producirse la infección.
En la fase crónica de la enfermedad, un tratamiento antiparasitario puede frenar o prevenir la progresión de la enfermedad.
*Hasta un 30% de los enfermos crónicos presentan alteraciones cardiacas y hasta un 10% padecen alteraciones digestivas, neurológicas o combinadas. Todas estas manifestaciones pueden requerir un tratamiento específico.
*El control vectorial es el método más útil para prevenir la enfermedad de Chagas en América Latina.
*El diagnóstico de la infección en las embarazadas, sus recién nacidos y los hermanos es esencial.

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Entrevista a Marcelo Abril sobre aprobación de FDA para tratamiento de Chagas

 

Compartimos una entrevista a Marcelo Abril –Director Ejecutivo de Mundo Sano- sobre la aprobación por la FDA del benznidazol para tratamiento de Chagas en niños de 2 a 12 años y las características de la enfermedad en el programa “Volver a las fuentes” de Radio del Plata.

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Un medicamento argentino contra Chagas, el primero en ser aprobado por EEUU

 

Buenos Aires, 31 ago (EFE).- El Benznidazol, de los laboratorios Chemo, se ha convertido en el primer medicamento contra la enfermedad de Chagas en ser aprobado por EEUU, informó hoy el Grupo argentino Insud, al que pertenece Chemo.

El Chagas es una grave enfermedad que afecta principalmente al corazón y al tubo digestivo, causada por el parásito Trypanosoma Cruzi, transmitido por un insecto.

De los cerca de 8 millones de personas que sufren esta patología, 1,5 viven en Argentina. La mayoría de las personas que no son tratadas no tienen síntomas hasta muchos años después y a veces fallecen por problemas cardiovasculares o de forma súbita.

La aprobación de este medicamento por parte de la Administración de Alimentos y Fármacos de EEUU (FDA), que se produjo el pasado martes, significa un avance decisivo en la lucha contra esta enfermedad, según Insud.

Inicialmente, la resolución de la FDA otorga la aprobación para el uso de Benznidazol en EEUU en niños de 2 a 12 años, pero se continuará trabajando para expandir la indicación a otros grupos de población.

La historia de este logro comenzó en la Argentina a inicios de 2011, cuando el Ministerio de Salud convocó a la industria farmacéutica para que produjera un medicamento capaz de combatir el Chagas.

Fue entonces cuando la Fundación Mundo Sano, que preside la doctora Silvia Gold, asumió el riesgo y la responsabilidad de concretar, en un tiempo récord, la fabricación de Benznidazol bajo normas de Buenas Prácticas de Manufactura (GMP, por sus siglas en inglés), para que el medicamento estuviera disponible.

Maprimed, la planta química del grupo Roemmers y de Insud, y Química Sintética, planta química en España, también de Insud, colaboraron con la producción del principio activo, mientras que los laboratorios Elea se encargaron de la fabricación del medicamento.

Los datos clínicos fueron aportes de los médicos argentinos referentes en Chagas y se sumó el compromiso de la autoridad sanitaria local (ANMAT) para acelerar el procedimiento de aprobación.

El Benznidazol fue aprobado en febrero de 2012 y en marzo se entregó el primer lote al Ministerio de Salud y a Mundo Sano. En 2013, la Organización Mundial de la Salud incorporó el Benznidazol al Listado de Medicamentos Esenciales.

Actualmente, ese tratamiento cuenta con registro en Argentina, Bolivia, Paraguay, Chile, Honduras, Guatemala y México y fue autorizado a distribuirse por las agencias sanitarias en España, Italia, Suiza, Australia y Canadá. Además, a través del Fondo Estratégico de la Organización Panamericana de la Salud, se ha enviado a Venezuela, Bolivia, Colombia y Panamá.

A partir de la definición de la enfermedad de Chagas como problema de salud pública dentro de EEUU, Chemo en colaboración con Laboratorios Elea, decidió, a fines del 2013, comenzar a elaborar el comprimido en España e iniciar el proceso de registro en la FDA.

Antes de la aprobación por la FDA del nuevo fármaco, la terapia estaba disponible a través de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), pero no contaba con la aprobación de la FDA.

Chemo desempeñó un papel determinante en el registro del Benznidazol en la FDA, en estrecha colaboración con su división farmacéutica Exeltis, con sede en Estados Unidos, que fabricará el fármaco en ese país.

Para ello contó con la colaboración de su aliado en responsabilidad social empresarial, la Fundación Mundo Sano, y el apoyo de la Iniciativa Medicamentos para Enfermedades Olvidadas (DNDi), organización sin fines de lucro focalizada en el desarrollo de fármacos.

DNDi apoyó el registro en EEUU mediante el aporte de conocimientos técnicos sobre el fármaco y el intercambio de datos de ensayos clínicos dirigidos por esta organización.

Silvia Gold resaltó que la aprobación constituye un gran paso adelante en los esfuerzos para derribar las barreras al tratamiento contra la enfermedad de Chagas y aseguró que ha sido posible “gracias a los médicos que luchan por los pacientes cada día, y a los investigadores y los expertos que trabajan diligentemente para ampliar el conocimiento y la comprensión de esta compleja enfermedad”. EFE

Ver la nota: https://www.efe.com/efe/cono-sur/eventos/un-medicamento-argentino-contra-chagas-el-primero-en-ser-aprobado-por-eeuu/50000777-3366696

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Participamos de la 17° Reunión de la Comisión Intergubernamental de la IPCAM

 

Mundo Sano estuvo presente en la 17° Reunión de la Comisión Intergubernamental de la Iniciativa de los países de Centroamérica y México (IPCAM) para analizar la interrupción de la transmisión vectorial, transfuncional y atención médica de la enfermedad de Chagas.

Este encuentro organizado por la  Organización Panamericana de la Salud que se llevó a cabo entre el 29 y el 31 de agosto, permitió que representantes de los países de Centroamérica y México compartieran sus experiencias como así también consideraron posibles cursos de acción en beneficio de las poblaciones afectadas por el Chagas.

Marcelo Abril –Director Ejecutivo de Mundo Sano- presentó el trabajo de la fundación, integrando todos los aspectos desde la prevención hasta el D&T.

Más información: https://www.metrolibre.com/index.php/nacionales/102089-ipcam-se-reune-en-panama-enfocada-en-la-enfermedad-de-chagas

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Chagas: EE.UU. aprobó un fármaco argentino

 

Después de dos años de trabajo intenso, el grupo Chemo en colaboración con el laboratorio Elea logró la aprobación del benznidazol por parte de la Agencia de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), lo que convirtió este fármaco en el primero aprobado en ese país para tratar la enfermedad de Chagas.

Hasta ahora, la terapia estaba disponible a través de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), pero no contaba con la aprobación de la FDA. Se calcula que en los Estados Unidos hay alrededor de 300.000 afectados.

“Es una satisfacción enorme. Estamos celebrando”, afirmó la doctora Silvia Gold, presidenta de la Fundación Mundo Sano, que junto con el grupo Chemo y su compañía en los Estados Unidos, Exeltis, y la Iniciativa de Medicamentos para Enfermedades Olvidadas (DNDi, por sus siglas en inglés) son los protagonistas del logro.

Elea es, desde 2012, el único productor de benznidazol del mundo (con excepción de un laboratorio brasileño que sólo abastece al mercado interno de ese país). Actualmente, el tratamiento de Chemo cuenta con registro en la Argentina, Bolivia, Paraguay, Chile, Honduras, Guatemala y México, y fue autorizado a distribuirse por las agencias sanitarias de España, Italia, Suiza, Australia y Canadá. Además, a través del Fondo Estratégico de la Organización Panamericana de la Salud, se envió a Venezuela, Bolivia, Colombia y Panamá.

“México lo aprobó hace dos semanas -cuenta Gold-. Es la primera vez que allí se aprueba un producto para el Chagas, porque no era reconocido como problema de salud pública.”

El benznidazol es esencial para el tratamiento de esta enfermedad parasitaria que afecta entre seis y ocho millones de personas en el mundo, según cálulos de la Organización Mundial de la Salud. La resolución de la FDA aprobó su uso en chicos de 2 a 12 años, pero “se continuará trabajando en colaboración con la agencia sanitaria para expandir la indicación”, aclara un comunicado de la compañía.

Considerada una de las enfermedades olvidadas, el mal de Chagas es una patología parasitaria causada por el Trypanosoma cruzi y transmitida por la vinchuca. El benznidazol “tiene una potente acción antiparasitaria -explica Gold-. En niños está probada la cura. Se negativizan después de un tratamiento de 60 días. En los adultos crónicos, los anticuerpos al parásito duran mucho tiempo y por eso se discute la negativización”.

“Muy pocas personas con la enfermedad tienen acceso al tratamiento a nivel mundial, y en los Estados Unidos los que pueden acceder son un número muy pequeño -dijo Bernard Pécoul, director ejecutivo de DNDi-. Nuestra esperanza es que el registro de la FDA también impulse a los países endémicos de América latina, que aún no han registrado el medicamento, a hacerlo.”

Notas relacionadas: http://www.lanacion.com.ar/2058503-la-fda-aprobo-por-primera-vez-un-farmaco-contra-el-chagas-y-lo-produce-una-empresa-argentina

http://www.telam.com.ar/notas/201708/199770-aprueban-el-benznidazol-del-grupo-chemo-para-el-tratamiento-de-ninos-con-chagas.html

https://www.cronista.com/negocios/EE.UU.-aprobo-un-remedio-argentino-que-en-tres-meses-cura-el-Chagas-20170831-0097.html

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